Anvisa suspende lotes de medicamentos para pressão e tratamento de câncer de mama - Rádio Ativa FM

Foto: © Rafa Neddermeyer/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca e câncer de mama. A medida foi publicada nesta segunda-feira (2) por meio da Resolução nº 2.238/2026, no Diário Oficial da União (DOU).

Um dos produtos afetados é o medicamento Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg/ml, solução injetável utilizada no tratamento de câncer. Fabricado pela United Medical Ltda, o lote 148386 foi recolhido voluntariamente após a identificação de um desvio de qualidade relacionado ao teor do princípio ativo, que estaria abaixo da especificação aprovada.

Também foi suspenso o medicamento maleato de enalapril 20 mg, fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda e utilizado no tratamento da hipertensão arterial e insuficiência cardíaca. Segundo a Anvisa, houve erro nas embalagens do produto, que apresentam a indicação incorreta de “10 mg” na descrição da composição, quando o correto seria “20 mg”.

Os lotes suspensos do maleato de enalapril são:

• 0062/26M
• 0063/26M
• 0064/26M
• 0088/26M
• 0089/26M
• 0358/26M
• 0415/26M
• 0506/26M
• 0507/26M

A orientação da Anvisa é para que os pacientes que possuam os medicamentos afetados interrompam imediatamente o uso e procurem orientação médica, farmacêutica ou do profissional responsável pelo tratamento. Também é recomendado entrar em contato com os serviços de atendimento ao consumidor (SAC) das fabricantes.

Outras medidas

A Anvisa também suspendeu o lote 8891/25 da Água para Infusão solução intravenosa, fabricada pela Indústria Farmacêutica S/A. De acordo com laudo do Instituto Adolfo Lutz, o produto apresentou resultado insatisfatório em testes de controle de qualidade. Além da suspensão, foi determinado o recolhimento do lote.

Outra medida adotada pela agência foi a apreensão de todos os lotes do produto denominado Cápsulas de óleo de pequi, produzido pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. Segundo a Anvisa, o medicamento não possui registro, notificação ou cadastro junto ao órgão, e a empresa não tem autorização de funcionamento para fabricar o produto.

Com isso, ficam proibidas a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e utilização das cápsulas em todo o território nacional.

~Redação Rádio Ativa FM